Медицина

Записи с меткой «агентство»

Вы никогда не  задумывались над таким вопросом — почему, при низком уровне развития химических технологий  у нас, а значит,  и слабой  фармацевтической промышленности,  наши российские  лекарства  дешевые, а зарубежные , с их передовыми технологиями, такие дорогие? Да, я понимаю, необходимы  большие расходы на создание новых лекарств, труд зарубежных специалистов дорог.

Кроме того, есть расходы на таможенные сборы, но производство у них  в десять раз  эффективнее  нашего, а значит, лекарства должны быть дешевле. Пусть, учтя все дополнительные  расходы,  импортные лекарства стоили бы  в два- три  раза дороже наших.

Но разница  в стоимости одного и того же серийно выпускаемого лекарства , произведенного в России и за рубежом, в Евросоюзе или США, отличается, обычно на порядок. Такая же картина, не только на российском рынке, но и в других развивающихся странах. Не существует ли мировой фармацевтический сговор, позволяющий держать завышенные мировые цены на лекарства, не соответствующие уровню их производства? Вот  только некоторые выдержки из сообщений новостных агентств (за последние два года), доказывающих, что мои мысли на правильном пути. Полный текст статьи здесь  Юрий Чашин.  http://chash24.ru

Фармацевтическая компания КРКА стала лауреатом премии «Рецепт года 2008» в категории «Реклама». Об этом было объявлено 12 ноября на торжественной церемонии вручения наград победителям премии, состоявшейся в Москве.
Почетную награду «За продуманную маркетинговую политику при продвижении безрецептурных препаратов» компания КРКА получила за  рекламно-информационную компанию препарата Септолете Нео — одного из наиболее популярных лекарственных средств на рынке антисептиков от болей в горле. Большую роль в решении Экспертного совета, определявшего победителей премии, сыграли рекомендации Российского Общества отоларингологов, доказавшего эффективность и безопасность препарата на основании клинического исследования.
Журнал для фармацевтов «Зеленые страницы» компании КРКА, лидер корпоративной прессы по итогам прошлогодней премии «Рецепт года», был отмечен дипломом номинанта в категории «Корпоративное издание».
Номинанты определялись центром маркетинговых исследований «Фармэксперт» посредством опроса участников рынка фармацевтической отрасли и конечных потребителей. Победителей премии определял Экспертный совет, сформированный из специалистов рекламных, PR и маркетинговых агентств, журналистов и представителей фармацевтических компаний-производителей, не участвовавших в номинировании.
Премия «Рецепт года» расценивается фармацевтическим сообществом как значимое событие динамично развивающегося российского рынка лекарственных средств и объединяет интересы фармацевтической отрасли и игроков рынка коммуникационных услуг.
Компания КРКА уже неоднократно получала награды премии «Рецепт года». В прошлом году журнал для фармацевтов компании КРКА «Зеленые страницы» стал победителем в номинации «Лидер корпоративной прессы», наград были удостоены бренды Гербион и Пиковит.
«Компания КРКА крайне серьезно относится к созданию новых безрецептурных препаратов и постоянно представляет свои новинки. Компания грамотно
разрабатывает стратегию продвижения этих препаратов на рынок и затем умело реализует ее», — так представили члены экспертного совета компанию КРКА при вручении наград.
Награды премии «Рецепт года» — это не только дополнительные возможности выстраивания имиджа производителя и продвижения лекарственных средств, это признание высокого профессионализма и самоотверженного труда. За высокими показателями деятельности компаний и креативными маркетинговыми решениями стоят люди. Без их  усилий и самоотверженной работы сегодняшнее признание было бы не возможно. Именно от их профессионализма зависит в конечном итоге успех любого начинания.

В конце июня 2007 года поступило официальное сообщение, что компания UCB (Бельгия) является лидером продаж среди антигистаминных препаратов.

Агентство IMS Health Information (Великобритания) официально признало компанию UCB (Бельгия) мировым лидером по продажам антигистаминных препаратов.

Как сообщает Агентство IMS Health Information, объем совокупных продаж АГ препаратов «Ксизал» (левоцетеризин) и «Зиртек» (производитель — компания UCB, Бельгия) составил 2 111 606 000 упаковок (оценивались результаты 2006 года). Этот факт свидетельствует о том, что АГ препараты «Ксизал» (левоцетеризин) и «Зиртек» занимают лидирующие позиции среди АГ препаратов в мире.

«Ксизал» (левоцетеризин) — антигистаминный препарат последнего поколения, одобренный к употреблению более чем в 80 странах мира.
Используется для лечения симптомов аллергического ринита (сезонного и круглогодичного), аллергического конъюктивита, аллергических дерматозов, крапивницы отека Квинке.

«Ксизал» (левоцетеризин) — активный стабильный R-энантиомер цетиризина, являющийся мощным селективным антагонистом периферических Н1-рецепторов, отвечающих за проявление аллергических реакций.

Основные характерные преимущества препарата:
— Устранение симптомов аллергии путем целенаправленной блокады механизмов её развития
— Наличие стабильного интенсивного эффекта одной дозы препарата (5 мг левоцетиризина) в течение 24 часов, 1 прием в сутки
— Быстрое начало действия
— Не угнетает познавательной функции и не вызывает сонливости
— Отсутствует взаимодействие с другими лекарственными препаратами, что делает этот препарат идеальным для лечения аллергии у всех пациентов, в том числе страдающих заболеваниями печени.

Впервые «Ксизал» (левоцетеризин) появился в продаже в Европе, в 2001. В 2007 году использование «Ксизала» (левоцетеризин) было одобрено в США (на основании клинических испытаний, в которых прияло участие более 2 000 пациентов) для взрослых и детей с 6 летнего возраста.

«Зиртек» — антигистаминный препарат, одобренный к употреблению в 100 странах мира.Используется для лечения симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита, и хронической идиопатической крапивницы.

Компания ЮСБ (UCB) — мировой лидер в биофармацевтике. Штаб-квартира компании находится в Брюсселе (Бельгия). ЮСБ концентрирует свою деятельность на создании новых препаратов. Появление новейших эффективных лекарственные средств дает врачам новые возможности лечения тяжелейших болезней.

ЮСБ является международной компанией с большим опытом в фармацевтической индустрии и использует сочетание научных разработок и предпринимательства, которые характерны для биотехнологий. Три исследовательских центра, расположенных в Слау (Великобритания), Кембридже (Великобритания) и Брэйне (Бельгия) осуществляют научную деятельность ЮСБ.
В 2005 году ЮСБ инвестировала € 511 млн. на исследовательскую деятельность. В настоящее время штат компании насчитывает более 8500 сотрудников более чем в 40 странах мира, включая свыше 1700 в международном Отделе Исследования и Развития. С 2006 года Россия является стратегически приоритетным регионом компании ЮСБ.Агентство IMS Health Information (Великобритания, Лондон) — крупнейший информационный ресурс на мировом фармацевтическом рынке. Агентство предоставляет аналитическую информацию, выявляет результаты деятельности компаний и создает стратегии развития брендов.

За дополнительной информацией обращайтесь, пожалуйста,
к Ирине Лариной по телефону + 7 (495) 225 9476/77
или по электронной почте ilarina@cintel.ru

Источник: http://www.medicus.ru/?cont=article&art_id=10092

Лекарственные препараты, пожалуй, являются одним из самых народных товаров, который покупают все, начиная от малообеспеченных и кончая миллиардерами. Производители лекарственных средств по всему миру создают препараты, которые отвечают запросам всех категорий пациентов, конкурируя друг с другом по разнообразным параметрам. Сравнительно недавно в лексиконе специалистов появилось слово «дженерик». Препаратом-дженериком называется лекарственный препарат, срок действия патентной защиты на который уже закончился. Соответственно, препарат-дженерик не является исключительной собственностью фармацевтической компании, которая его разработала или владела первой лицензией на его продажу.
Википедия дает такое определение: «Дж?нерик (англ. Generic, в русском иногда – генерик, женерик), или воспроизведённое лекарственное средство, – препарат, на который закончился срок патентной защиты», что, в основном, совпадает с определением, данным ВОЗ: «Под термином дженерический лекарственный препарат следует понимать такой лекарственный препарат, который предназначен для возможной замены инновационного лекарственного препарата, он выпускается без лицензии компании, производящей инновационный лекарственный препарат, и размещается на рынке после окончания срока действия патента или других исключительных прав».
В странах с развитой патентной защитой потребители сталкиваются с оригинальным препаратом, и лишь затем препаратам генерической линии приходится завоевывать свое место на рынке.
В России ситуация несколько иная. Во-первых, необходимо учитывать долю дженерических препаратов на российском фармацевтическом рынке (по различным данным, от 78 до 95%). Рынок стран большой семерки формируется следующим образом: в США — 60% дженериков, в Японии — 30%, в Германии — 35%, во Франции — 50%, в Англии — 55%, в Италии — 60%, в Канаде — 64%.
Во-вторых, продолжая традиции советского времени, когда на рынке присутствовали главным образом отечественные препараты или препараты, произведенные в бывших странах СЭВ, потребители привыкли к названиям, отличным от названий оригинальных препаратов, этот стереотип главенствует и теперь.
В-третьих, как и любая страна с высоким уровнем государственного протекционизма в области медицины, Россия выбирает дженерические препараты, потому что они не являются дорогостоящими.
Активная антидженерическая политика, проводимая разработчиками оригинальных лекарств, привела к тому, что сам термин генерик приобрел некую оскорбительность. Между тем, для этого нет никаких объективных оснований: дженерик содержит то же активное лекарственное вещество (субстанцию), что и оригинальный (патентованный) препарат; он может отличаться от оригинального препарата вспомогательными веществами (неактивными ингредиентами, наполнителями, консервантами, красителями и др.) и различия наблюдаются в самом технологическом процессе производства дженериков. К достоинствам дженериков можно отнести низкую стоимость за счёт конкуренции и (как правило) большой опыт применения препарата на практике.
Низкая цена дженериков объясняется тем, что на разработку нового оригинального препарата фирмы тратят около 15 лет, причем исследовательская деятельность идет сразу по многим направлениям. До 90 % проектов – потенциальных новинок – на «финише» оказываются недостаточно эффективными и на рынок не выходят. Расходы на разработку этих препаратов приходится возмещать за счет увеличения продажной цены одного-двух препаратов, оказавшихся удачными.
Фирмы, которые производят дженерики, не вкладывают крупные средства в создание новых лекарственных препаратов, их задача – создать технологии производства препарата, вышедшего из патентной защиты. Отсюда и более доступная для потребителя стоимость лекарства. Дженерики есть практически у каждого лекарства.
Дженерики обладают теми же лечебными свойствами, поскольку в них содержатся те же активные вещества, что и в оригинальном препарате. Побочные действия дженериков и бренда тоже совпадают. Дженерики покупают чаще чем оригиналы даже в таких благополучных странах, как США или Швеция. Дженерики были, есть и будут.

Их применение позволяет решать многие непростные вопросы лекарственного обеспечения населения и лечебных учреждений. Причем речь идет о тех лекарствах, которые мировая медицинская наука и практика определили как наиболее эффективные и необходимые. Поэтому многие дженерики вошли в стандарты лечения ряда серьезных социально значимых заболеваний ЦНС, онкологических заболеваний и др.
55% дженерикового рынка удерживают 5 основных игроков в этом сегменте: Teva Pharmaceuticals Ltd., Sandoz, Watson Pharmaceuticals, Mylan, Barr Laboratories.
Сегодня биодженерики, т.е. дженерики, полученные биотехнологическими методами, рассматриваются как наиболее перспективное направления дальнейшего развития всей дженериковой индустрии. В феврале 2008 года Европейское Медицинское Агентство (EMEA) дало одобрение на первый биодженерик – им стал биодженерик, созданный специалистами компании Teva Pharmaceutical Industries Ltd. До этого ни один дженерик, полученный биотехнологическим путем, не признавался в Европейском Союзе. В ближайшем будущем этот продукт получит разрешение на распространение в Евросоюзе и будет продаваться под торговым названием TevaGrastim (филграстим).
В настоящий момент крупнейшие компании-производители дженериков, представленные на российском рынке, работают над идеей создания Дженериковой ассоциации, аналогичной Ассоциации производителей дженериков в США — Generic Pharmaceutical Association (GPhA) и Европе -European Generic Medicines Association (ЕGA).