Медицина

Записи с меткой «собственность»

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) продолжает оставаться одной изважнейших проблем современной кардиологии. В связи со значительной распространенностью ИБС и высокой вероятностью тяжелых осложнений, имеющих своим следствием инвалидизацию пациентов и даже летальные исходы, эта проблема, кроме медицинского, имеет ярковыраженный социальный аспект.

Он состоит, с одной стороны, в большей нагрузке на работоспособную часть населения, с другой — в высокой стоимости адекватного лечения, доступность которого в значительной мере влияет на качество жизни пациента с ИБС. Лечение ИБС является многоплановым и состоит в модификации образа жизни с использованием комплекса лекарственных препаратов с подтвержденной эффективностью. При современных подходах к лечению ИБС липидоснижающая, антитромботическая и гемодинамическая терапия дополняется метаболическим препаратом триметазидином. Триметазидин является препаратом с доказанным цитопротекторным действием, направленным непосредственно на ишемизированные кардиомиоциты, чем и объясняется его высокая эффективность в лечении ИБС. На сегодня триметазидин достаточно хорошо изучен в клинических исследованиях.

Доказательства противоишемического действия и аддитивная активность в комбинированной терапии с основными классами антиангинальныхсредств позволили Европейскому обществу кардиологов (ЕОК) рекомендовать в 1997 году триметазидин как единственный препарат для метаболической терапии при стабильной стенокардии напряжения. Эти рекомендации ЕОК подтверждены в 2006 году.

Не вызывает сомнений, что эффективное и полноценное лечение пациента с ИБС позволяет избежать фатальных осложнений, улучшить продолжительность и качество его жизни, а также в максимально возможномобъеме сохранить профессиональную активность, тем самым снижая социальную нагрузку на общество в целом. В связи с этим, а также тем, что терапия ИБС проводится пожизненно, возникает необходимость в эффективных препаратах по доступной цене.Как максимально помочь малообеспеченным пациентам сИБС получить адекватную терапию по доступной цене?

Ответом на вопрос является проводимая с 2006 года компанией «Фарма Старт» Первая национальная социальная программа «З турботою про співвітчизника».Программа разработана для препаратов ТРИДУКТАНи ТРИДУКТАН МВ — первого отечественного триметазидина, который производится по всем стандартам GMP на самом современном оборудовании из субстанции, приобретаемой у компании «Sochianz» (Швейцария). Тридуктан — генерический триметазидин, в полной мере обладающий всеми его терапевтическими свойствами, с подтвержденной многими врачами клинической эффективностью.

Тридуктан МВ — единственный отечественный триметазидин с модифицированным высвобождением. Этот препарат — гордость нашей компании. Его оригинальная матрица была разработана в лаборатории нашегозавода и подтверждена Государственным департаментом интеллектуальной собственности как оригинальная модель.

Подтверждением высокого уровня нашей разработки стали исследования, проведенные на базе отдела клинической фармакологии и фармакотерапии ГУ «Институт терапии им. Л.Т.Малой АМН Украины» иЛаборатории экспериментальной фармакокинетики, биоэквивалентности и токсикокинетики ГП «Государственный научный центр лекарственных средств», доказавшие биоэквивалентность Тридуктана МВ и оригинального Предуктала MR.

Создание Тридуктана МВ было вызвано необходимостьюуменьшить кратность приема, а значит, увеличить приверженность пациентов к лечению. Тридуктан МВ позиционируется для лиц с активным образом жизни, для которых трехразовый прием триметазидина обременителен.

Идеология Первой национальной социальной программы — взятое нами одностороннее обязательство для оказания посильной помощи пациентам в получении качественного и современного лечения. Эта программа призвана сделать современную терапию ИБС доступной, особенно для малообеспеченных слоев населения.

Государственной программы поддержки для такого контигента, как, например, больных сахарным диабетом, не существует, хотя они нуждаются в помощи в той же мере. Разрабатывая и внедряя свою программу, мы ставим задачу улучшитьсостояние здоровья пациентов, страдающих ишемической болезнью сердца.

Суть программы формата 2006 года заключается в том, что при покупке одной упаковки Тридуктана 20мг #60 и предъявлении карточки Социальной программы, пациент получает право на приобретение за 1 копейку дополнительной «социальной» упаковки Тридуктана 20мг #30, что в сумме составляет полноценный месячный курс лечения. Врачи, участвующие в программе, предоставляли пациентам вместе с рецептом на Тридуктан социальные карточки, и, по собственному выбору, пациент мог получить карточки на полный трехмесячныйкурс метаболической терапии. Программа стала очень популярной — за год к ней присоединились не только более 4 тыс. врачей по всей Украине, но также и более 500 аптек-партнеров. Однако возникли определенные трудности:представители компании «Фарма Старт» не в состоянии обеспечить социальными карточками всех врачей, желающих сотрудничать. Кроме того, поиск аптеки, участвующей в программе, проблематичен для пациентов с ИБС, физическая активность которых, как правило, ограничена.

Также ежедневно в маркетинговый отдел завода «Фарма Старт» поступало и поступает большое количество звонков от пациентов из всех регионов страны, желающих приобрести Тридуктан по Социальной программе, что свидетельствует о значительной потребности в ее распространении на всю территорию Украины.

Проанализировав ситуацию, компания «Фарма Старт» разработала новый формат Социальной программы, который является органичным продолжением ранее взятых обязательств.

По новому формату Социальной программы пациентам предоставляется возможность приобрести новую «социальную» упаковку Тридуктана 20мг #90 «30 дней лечения» по цене Тридуктана 20мг #60. То есть, пациент получает 33% препарата бесплатно.

Новый формат Социальной программы снимает все ограничения и позволяет, при назначении врача, любому пациенту в любой аптеке Украины «…от Закарпатья до Донбасса, от Крыма до Полесья…» приобрести Тридуктан #90 «30 дней лечения» по Социальной программе, розничная цена которого в пределах 33-36 гривен. «Фарма Старт» практически берет на себя треть цены полноценного месячного курса лечения. Это самая доступная цена для качественного и эффективного лечения триметазидином, которое может быть назначено врачом пациентам с ишемической болезнью сердца.

Что касается Тридуктана МВ, то в производстве используется уже проверенная временем швейцарская субстанция и более высокая технология, поэтому его себестоимость намного выше. Предназначается Тридуктан МВ, как уже отмечалось, для работающих и ведущих активный образ жизни пациентов.

Но наша компания готова оказать поддержку и таким пациентам, поскольку социальная направленность является частью идеологии ООО «Фарма Старт». В связи с переходом на новый формат программы по Тридуктану 20мг, предыдущийформат с использованием социальной карты будет распространен на Тридуктан МВ.

То есть, при покупке упаковки Тридуктана МВ 35мг #60 социальная карта позволяет получить за 1 копейку упаковку Тридуктана МВ 35мг #20 — это фактически 10 дней бесплатного лечения триметазидином. Эта программа несколько ограничена, но все же около 40 аптечных сетей по всей Украине примут в ней участие.

В первую очередь, компания «Фарма Старт» предоставляет большинству пациентов качественное и современное лечение. Большое количество врачей убедилось в эффективности и безопасности нашего препарата, теперь мы даем им возможностьшироко использовать его.

Лечение Тридуктаном МВ дает хороший результат, не уступающий эффекту оригинального препарата, а цена делает его доступным для всех, кто в этом нуждается.Но мы не ограничиваемся лишь помощью для пациентов с ИБС, у нас есть также программа для пациентов с эпилепсией, направленная на снижение стоимости лечения для них на 30% препаратами Ламотрин и Вальпроком. Создание этой программы точно так же продиктовано отсутствием государственной помощи и высокой стоимостью базовой терапии этого заболевания, а также необходимостью пожизненного приема указанных препаратов.

Социальная направленность — исключительное явление на украинском фармрынке, и это — одна из основных миссий ООО «Фарма Старт». Изначально при создании нашего предприятия планировалась разработка наиболее эффективных лекарств в соответствии с доказательной медициной и мировыми стандартами лечения по максимально доступной цене для наших соотечественников, и мыбудем следовать этому принципу. В ближайшее время планируется целый ряд шагов навстречу врачу и пациенту, которые коснутся в первую очередь так называемых «контроллеров» — препаратов с доказанной эффективностью и длительным или пожизненным приемом. Даже если разовое снижение цены выглядит незначительным, то в масштабе месяцев и лет экономия весьма серьезная. Мы надеемся, что наша помощь окажет положительное влияние на здоровье соотечественников, во всяком случае,сделаем для этого все, что зависит от нас.

По материалам:

http://www.medicusamicus.com/

Цена: 866 рублей

Название: Коммунальная гигиена. Часть 2

Автор: В. Т. Мазаев, М. М. Гимадеев, А. А. Королев, Т. Г. Шлепнина

Год выпуска: 2009

ISBN: 978-5-9704-1378-4, 978-5-9704-1386-9

Страниц: 336

Описание:
Коммунальная гигиена — одна из ведущих специальных дисциплин учебного плана медико-профилактического факультета и наиболее объемный и разносторонний раздел деятельности санитарно-эпидемиологической службы. Особенность коммунальной гигиены в ее органической связи с глобальными проблемами градостроительства, благоустройства населенных мест, развитием систем жизнеобеспечения самых разных масштабов: от столичного мегаполиса до объектов автономного существования человеческого коллектива. В связи с этим развитие коммунальной гигиены во многом определяется общественно-экономическими отношениями в стране, характером государственного устройства, соотношением форм собственности. Первая часть учебника вышла в свет в 2005 году, во вторую вошли разделы, посвященные воздействию на человека факторов искусственной среды обитания человека: гигиена атмосферного воздуха поселений, гигиена жилища, гигиена планировки поселений. Учебник написан в рамках Государственного образовательного…

Лекарственные препараты, пожалуй, являются одним из самых народных товаров, который покупают все, начиная от малообеспеченных и кончая миллиардерами. Производители лекарственных средств по всему миру создают препараты, которые отвечают запросам всех категорий пациентов, конкурируя друг с другом по разнообразным параметрам. Сравнительно недавно в лексиконе специалистов появилось слово «дженерик». Препаратом-дженериком называется лекарственный препарат, срок действия патентной защиты на который уже закончился. Соответственно, препарат-дженерик не является исключительной собственностью фармацевтической компании, которая его разработала или владела первой лицензией на его продажу.
Википедия дает такое определение: «Дж?нерик (англ. Generic, в русском иногда – генерик, женерик), или воспроизведённое лекарственное средство, – препарат, на который закончился срок патентной защиты», что, в основном, совпадает с определением, данным ВОЗ: «Под термином дженерический лекарственный препарат следует понимать такой лекарственный препарат, который предназначен для возможной замены инновационного лекарственного препарата, он выпускается без лицензии компании, производящей инновационный лекарственный препарат, и размещается на рынке после окончания срока действия патента или других исключительных прав».
В странах с развитой патентной защитой потребители сталкиваются с оригинальным препаратом, и лишь затем препаратам генерической линии приходится завоевывать свое место на рынке.
В России ситуация несколько иная. Во-первых, необходимо учитывать долю дженерических препаратов на российском фармацевтическом рынке (по различным данным, от 78 до 95%). Рынок стран большой семерки формируется следующим образом: в США — 60% дженериков, в Японии — 30%, в Германии — 35%, во Франции — 50%, в Англии — 55%, в Италии — 60%, в Канаде — 64%.
Во-вторых, продолжая традиции советского времени, когда на рынке присутствовали главным образом отечественные препараты или препараты, произведенные в бывших странах СЭВ, потребители привыкли к названиям, отличным от названий оригинальных препаратов, этот стереотип главенствует и теперь.
В-третьих, как и любая страна с высоким уровнем государственного протекционизма в области медицины, Россия выбирает дженерические препараты, потому что они не являются дорогостоящими.
Активная антидженерическая политика, проводимая разработчиками оригинальных лекарств, привела к тому, что сам термин генерик приобрел некую оскорбительность. Между тем, для этого нет никаких объективных оснований: дженерик содержит то же активное лекарственное вещество (субстанцию), что и оригинальный (патентованный) препарат; он может отличаться от оригинального препарата вспомогательными веществами (неактивными ингредиентами, наполнителями, консервантами, красителями и др.) и различия наблюдаются в самом технологическом процессе производства дженериков. К достоинствам дженериков можно отнести низкую стоимость за счёт конкуренции и (как правило) большой опыт применения препарата на практике.
Низкая цена дженериков объясняется тем, что на разработку нового оригинального препарата фирмы тратят около 15 лет, причем исследовательская деятельность идет сразу по многим направлениям. До 90 % проектов – потенциальных новинок – на «финише» оказываются недостаточно эффективными и на рынок не выходят. Расходы на разработку этих препаратов приходится возмещать за счет увеличения продажной цены одного-двух препаратов, оказавшихся удачными.
Фирмы, которые производят дженерики, не вкладывают крупные средства в создание новых лекарственных препаратов, их задача – создать технологии производства препарата, вышедшего из патентной защиты. Отсюда и более доступная для потребителя стоимость лекарства. Дженерики есть практически у каждого лекарства.
Дженерики обладают теми же лечебными свойствами, поскольку в них содержатся те же активные вещества, что и в оригинальном препарате. Побочные действия дженериков и бренда тоже совпадают. Дженерики покупают чаще чем оригиналы даже в таких благополучных странах, как США или Швеция. Дженерики были, есть и будут.

Их применение позволяет решать многие непростные вопросы лекарственного обеспечения населения и лечебных учреждений. Причем речь идет о тех лекарствах, которые мировая медицинская наука и практика определили как наиболее эффективные и необходимые. Поэтому многие дженерики вошли в стандарты лечения ряда серьезных социально значимых заболеваний ЦНС, онкологических заболеваний и др.
55% дженерикового рынка удерживают 5 основных игроков в этом сегменте: Teva Pharmaceuticals Ltd., Sandoz, Watson Pharmaceuticals, Mylan, Barr Laboratories.
Сегодня биодженерики, т.е. дженерики, полученные биотехнологическими методами, рассматриваются как наиболее перспективное направления дальнейшего развития всей дженериковой индустрии. В феврале 2008 года Европейское Медицинское Агентство (EMEA) дало одобрение на первый биодженерик – им стал биодженерик, созданный специалистами компании Teva Pharmaceutical Industries Ltd. До этого ни один дженерик, полученный биотехнологическим путем, не признавался в Европейском Союзе. В ближайшем будущем этот продукт получит разрешение на распространение в Евросоюзе и будет продаваться под торговым названием TevaGrastim (филграстим).
В настоящий момент крупнейшие компании-производители дженериков, представленные на российском рынке, работают над идеей создания Дженериковой ассоциации, аналогичной Ассоциации производителей дженериков в США — Generic Pharmaceutical Association (GPhA) и Европе -European Generic Medicines Association (ЕGA).

Один из ведущих российских дистрибьюторов лекарственных средств ЗАО «Р?Фарм» в рамках создания Ярославского фармацевтического кластера представляет проект строительства собственного производства препаратов для лечения социально значимых заболеваний. Проект полностью соответствует приоритетам стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации, так как нацелен на снижение зависимости отечественного здравоохранения от импорта лекарственных средств.

«На заводе «Р-Фарм» будет осуществляться полный цикл производства высокотехнологичных рецептурных препаратов — как дженерических, так и защищенных действующими патентами (по лицензии иностранных фармацевтических компаний). Впоследствии в альянсе с российскими учеными «Р-Фарм» намерен выводить на рынок отечественные инновационные продукты», — сказал Председатель Совета директоров «Р-Фарм» Алексей Репик.

Для строительства выбран участок с незавершенным объектом – заводом детского питания на ул. Громова в Ярославле, который перешел в собственность ЗАО «Р-Фарм» по итогам открытых торгов в августе 2009 года.

Общие инвестиции в приобретение недвижимости, строительство и отделку, закупку современного оборудования, организацию производственного процесса, обучение персонала составят свыше 1,5 млрд. рублей.

Ярославль был выбран в качестве плацдарма для современного фармацевтического производства благодаря стратегически удачному расположению в центре европейской части России на пересечении крупных транспортных путей, наличию развитой инфраструктуры, химической промышленности, профильных кадров, учебной и научной базы.

С открытием предприятия область получит дополнительные налоговые поступления и новые рабочие места: запланированная численность персонала – свыше 200 человек, из них большинство высококвалифицированных сотрудников, для которых предусмотрены программы дополнительного обучения, в том числе за рубежом.

В настоящее время компанией «Р-Фарм» под эгидой администрации области разрабатывается проект сотрудничества с ярославскими ВУЗами, включающий выделение стипендий студентам профильных специальностей: будущим провизорам-фармацевтам, химикам, инженерам, IT-специалистам.

«Будучи социально и экономически значимым как в региональном, так и в федеральном масштабе, проект компании «Р?Фарм» станет одним из первых шагов в рамках программы создания Ярославского фармацевтического кластера, которая реализуется администрацией области при поддержке Председателя Правительства Российской Федерации» — сказал губернатор Ярославской области С.А. Вахруков.

Завод компании «Р-Фарм» в Ярославле станет одним из первых российских предприятий по выпуску стерильных инъекционных форм высокотехнологичных лекарственных средств в соответствии с международными стандартами надлежащей производственной практики GMP. Стремлением соответствовать современным мировым тенденциям обусловлено привлечение к реализации проекта международной компании NNE-Pharmaplan – одного из признанных мировых лидеров в области строительства и инжиниринга современных фармацевтических производств.

Информация об инвесторе

ЗАО «Р-Фарм» – российский дистрибьютор лекарственных препаратов рецептурного ассортимента, лидер на рынке поставок для нужд стационаров. По данным аналитиков, в 2008 году компания заняла 6 место среди отечественных фармдистрибьюторов по общему обороту и 5 место по объему импорта.

Основанная в 2001 году, сегодня компания предоставляет полный комплекс дистрибьюторских услуг: импорт, складское хранение, распространение, продвижение. На всех этапах транспортировки и хранения лекарственных средств четко соблюдается требуемый температурный режим (так называемая «холодовая цепь»).

У компании налажены прочные партнерские отношения с мировыми лидерами фармацевтической промышленности и ведущими отечественными производителями. Клиентами ЗАО «Р-Фарм» являются крупнейшие медицинские исследовательские центры, госпитали, поликлиники, онкологические диспансеры и клинические больницы федерального и регионального значения, государственные и муниципальные аптечные склады и фармации, коммерческие дистрибьюторы.