Медицина

Записи с меткой «величина»

Растяжки (Стрии) — это атрофические рубцы, которые появляются, в подростковом периоде, после беременности, растяжки могут появиться при интенсивном увеличении или снижении массы тела, а также при эндокринных заболеваниях. Считается, что основная причина появления растяжек во всех случаях — нарушение гормонального баланса в организме, увеличение образования гормонов стресса (прежде всего, кортизола), женских половых гормонов и др.

Большую роль в развитии стрий играют изменения свойств кожи — снижение ее эластичности, увлажненности, нарушение трофики в результате повреждения нервных окончаний и нарушения микроциркуляции. Функциональные свойства кожи всегда изменяются во время гормональных «взрывов». Особенности строения и функций соединительной ткани часто передаются по наследству.

Лечение растяжек — сложная задача

Раньше 100% удаление растяжек не гарантировала ни одна клиника. В нашей Клинике нанотехнологий и молекулярной терапии T’elos beauty мы гарантируем своим пациенткам полное удаление растяжек. Мы проводим качественное и эффективное лечение растяжек по самым последним мировым технологиям.

Удаление растяжек, выполненное нашими косметологами, очень стойкое — пролеченные растяжки уходят навсегда. В чём секрет косметологов клиники T’elos beauty? В распоряжении специалистов клиники T’elos Beauty Вам большой выбор методов удаления растяжек (стрий). Самый эффективный способ быстрого решения проблемы — может Вам посоветовать специалист по результатам осмотра, в зависимости от величины, степени выраженности, места расположения растяжек.

Итак, самый главный секрет удаления растяжек в клинике T’elos beauty заключается в качественно новом подходе в удалении растяжек на аппарате Fraxel SR 1500, обладающего неоспоримыми преимуществами — контролем глубины воздействия, объективностью результатов, стимуляцией коллагена и эффектом лифтинга.

Удаление растяжек с лазерной технологией Fraxel® SR наилучшая альтернатива пластической операции. От процедуры наблюдается впечатляющий эффект: устранение не только растяжек, но и улучшения качества кожи, восстанавливается ее структура, упругость и эластичность. На сегодняшний день аппарат Fraxel SR 1500 является самым эффективным аппаратом для борьбы с растяжками.

Следует понимать, что чем больше прошло времени с момента появления растяжек, тем сложнее, и больше времен придётся потратить на удаление растяжек. А также, чтобы добиться видимого эффекта, необходимо применение комплексной терапии, которая позволит уменьшить проявление этого косметического недостатка.

Мезотерапия и другие способы удаления растяжек

Мезотерапия — это подкожные микроинъекции специальных коктейлей, точный состав которых подбирается индивидуально. Такой коктейль может состоять из аминокислот, коллагена, ферментов, растительных экстрактов (например, вытяжки из листьев артишока и бурой водоросли), витаминов С и группы В. Мезотерапия, как правило, не является самостоятельной процедурой, ее применяют либо до, либо после пилинга. В зависимости от возраста и количества растяжек может потребоваться от 5 до 15 процедур, которые проводят примерно раз в 10 дней.

Уникальность процедур мезотерапии, которую предлагает наша Клиника нанотехнологий и молекулярной терапии T’elos beauty в том, что для мезотерапии используются исключительно натуральные коктейли и препараты растительного происхождения. Причем для лечения растяжек мы подобрали препараты особым образом, чтобы лечить растяжки у нас могла даже женщина сразу после родов!

Следует помнить, что к применению мезотерапии есть противопоказание — желчекаменная болезнь.

Свежие и небольшие растяжки можно удалить при помощи водорослевых обертываний. Особенно эффективны обертывания со спирулиной. Эти водоросли наносятся на тело в виде кашицеобразной массы, после чего пациентку на полчаса-час заворачивают в термоодеяло, так как благодаря повышенной температуре активные вещества быстрее всасываются в кожу. Всего понадобится 6-12 процедур. О результате обертываний можно судить по повышению тонуса кожи и исчезновению свежих стрий.

Пилинг, лазерный пилинг, абдоменопластика также используются в удалении растяжек, однако гарантировать удаление растяжек этими методами невозможно. Кроме того, после использования некоторых методов, таких как абдоменопластика, Вы могли получить уродливые шрамы на всю жизнь!

Именно поэтому специалисты нашей клиники T’elos beauty очень тщательно подходят к выбору метода удаления растяжек, выбирая только эффективные и безопасные способы.

Красивая кожа без растяжек — гарантия от клиники T’elos beauty!

Клиника нанотехнологий и молекулярной терапии

Адрес: Москва, Ул. Донская, д. 32Телефоны: +7 (495) 544-40-40, 221-33-48Часы работы: пн-суб. с 10.00 до 21.00вскр. с 11.00 до 19.00

Адрес: Москва, Рублёво-Успенское ш., Барвиха, д. 72аТелефоны: +7 (495) 635-18-14, 228-03-83Часы работы: пн-суб. с 11.00 до 22.00вскр. с 11.00 до 19.00

http://www.club-spa.ru/

Они относятся к обширному классу ?-лактамных антибиотиков (?-лактамов), который включает также цефалоспорины, карбапенемы и монобактамы. БЛА являются основой современной химиотерапии, так как занимают ведущее или важное место в лечении большинства инфекционных болезней. По количеству применяемых в клинике препаратов — это наиболее многочисленная группа среди всех антибактериальных средств. Их многообразие объясняется стремлением получить новые соединения с более широким спектром антибактериальной активности, улучшенными фармакокинетическими характеристиками и устойчивостью к постоянно возникающим новым механизмам резистентности микроорганизмов. 
Общим фрагментом в химической структуре БЛА является бета-лактамное кольцо, именно с его наличием связана микробиологическая активность этих препаратов. Мишенью действия БЛА в микробной клетке являются ферменты транс- и карбоксипептидазы, участвующие в синтезе основного компонента наружной мембраны как грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов — пептидогликана.

Благодаря способности связываться с пенициллином (и другими БЛА) эти ферменты получили второе название — пенициллинсвязывающие белки (ПСБ). Молекулы ПСБ жестко связаны с цитоплазматической мембраной микробной клетки, они осуществляют образование поперечных сшивок. Связывание БЛА с ПСБ ведет к инактивации последних, прекращению роста и последующей гибели микробной клетки. Таким образом, уровень активности конкретных БЛА в отношении отдельных микроорганизмов в первую очередь определяется их аффинностью (сродством) к ПСБ. Для практики важно то, что чем ниже аффинность взаимодействующих молекул, тем более высокие концентрации антибиотика требуются для подавления функции фермента.
Однако для взаимодействия с ПСБ антибиотику необходимо проникнуть из внешней среды через наружные структуры микроорганизма. У грамположительных микроорганизмов капсула и пептидогликан не являются существенной преградой для диффузии БЛА. Практически непреодолимой преградой для диффузии БЛА является липополисахаридный слой грамотрицательных бактерий.

Единственным путем для диффузии БЛА служат пориновые каналы внешней мембраны, которые представляют собой воронкообразные структуры белковой природы, и являются основным путем транспорта питательных веществ внутрь бактериальной клетки. Следующим фактором, ограничивающим доступ БЛА к мишени действия, являются ферменты бета-лактамазы, гидролизующие антибиотики. Бета-лактамазы, вероятно, впервые появились у микроорганизмов одновременно со способностью к продукции БЛА как факторы нейтрализующие действие синтезируемых антибиотических веществ. В результате межвидового генного переноса бета-лактамазы получили широкое распространение среди различных микроорганизмов, в том числе и патогенных. У грамотрицательных микроорганизмов бета-лактамазы локализуются в периплазматическом пространстве, у грамположительных они свободно диффундируют в окружающую среду.
К практически важным свойствам бета-лактамаз относятся:
• Субстратный профиль (способность к преимущественному гидролизу тех или иных БЛА, например пенициллинов или цефалоспоринов или тех и других в равной степени).
• Локализация кодирующих генов (плазмидная или хромосомная). Эта характеристика определяет эпидемиологию резистентности. При плазмидной локализации генов происходит быстрое внутри- и межвидовое распространение резистентности, при хромосомной наблюдают распространение резистентного клона. 
• Тип экспрессии (конститутивный или индуцибельный). При конститутивном типе микроорганизмы синтезируют бета-лактамазы с постоянной скоростью, при индуцибельном количество синтезируемого фермента резко возрастает после контакта с антибиотиком (индукции).
Как уже было отмечено, БЛА обладают весьма широким спектром действия, однако с клинической точки зрения существует группа микроорганизмов, являющихся исключением из спектра их активности. Речь идет об облигатных и факультативных внутриклеточных паразитах (риккетсии, хламидии, легионеллы, бруцеллы и др.). Отсутствие или низкий уровень клинической эффективности при инфекциях, вызываемых этими микроорганизмами, связан с ограниченной способностью БЛА проникать внутрь клеток макроорганизма, прежде всего фагоцитов, где и локализуется возбудитель.
Классификация пенициллинов:
Природные:
Бензилпенициллин (пенициллин), натриевая и калиевая соли;
Бензилпенициллин прокаин (новокаиновая соль пенициллина)
Бензатин бензилпенициллин;
Феноксиметилпенициллин;
Полусинтетические:
Изоксазолилпенициллины:
Оксациллин
Аминопенициллины: 
Ампициллин
Амоксициллин
Карбоксипенициллины:
Карбенициллин
Тикарциллин
Уреидопенициллины:
Азлоциллин
Пиперациллин
Ингибиторозащищенные пенициллины: 
Амоксициллин/клавуланат
Ампициллин/сульбактам
Тикарциллин/клавуланат
Пиперациллин/тазобактам
Родоначальником пенициллинов (и вообще всех ?-лактамов) является бензилпенициллин (пенициллин G, или просто пенициллин), применяющийся в клинической практике с начала 40-х годов. В настоящее время группа пенициллинов включает целый ряд препаратов, которые в зависимости от происхождения, химической структуры и антимикробной активности подразделяются на несколько подгрупп. Из природных пенициллинов в медицинской практике применяются бензилпенициллин и феноксиметилпенициллин. Другие препараты представляют собой полусинтетические соединения, получаемые в результате химической модификации различных природных антимикробных препаратов или промежуточных продуктов их биосинтеза.
Механизм действия.
Пенициллины (и все другие ?-лактамы) обладают бактерицидным эффектом. Мишень их действия, как уже было сказано ранее, — пенициллиносвязывающие белки бактерий, которые выполняют роль ферментов на завершающем этапе синтеза пептидогликана — биополимера, являющегося основным компонентом клеточной стенки бактерий. Блокирование синтеза пептидогликана приводит к гибели бактерии.
Для преодоления широко распространенной среди микроорганизмов приобретенной устойчивости, связанной с продукцией особых ферментов — ?-лактамаз, разрушающих ?-лактамы, — были разработаны соединения, способные необратимо подавлять активность этих ферментов, так называемые ингибиторы ?-лактамаз — клавулановая кислота (клавуланат), сульбактам и тазобактам. Они используются при создании комбинированных (ингибиторозащищенных) пенициллинов.
Поскольку пептидоглик
ан и пенициллиносвязывающие белки отсутствуют у млекопитающих, специфическая токсичность в отношении макроорганизма для ?-лактамов нехарактерна.
Спектр активности
Природные пенициллины
Характеризуются идентичным антимикробным спектром, но несколько различаются по уровню активности. Величина МПК феноксиметилпенициллина в отношении большинства микроорганизмов, как правило, несколько выше, чем бензилпенициллина.
Эти антимикробные препараты активны в отношении грамположительных бактерий, таких как Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Bacillus spp., в меньшей степени — в отношении Enterococcus spp. Для энтерококков характерны также межвидовые различия в уровне чувствительности к пенициллинам: если штаммы E.faecalis обычно чувствительны, то E.faecium, как правило, устойчивы.
К природным пенициллинам высокочувствительны листерии (L.monocytogenes), эризипелотрикс (E.rhusiopathiae), большинство коринебактерий (включая C.diphtheriae) и родственных микроорганизмов. Важным исключением является высокая частота устойчивости среди C.jeikeium.
Из грамотрицательных бактерий к природным пенициллинам чувствительны Neisseria spp., P.multocida и H.ducreyi.
Большинство анаэробных бактерий (актиномицеты, Peptostreptococcus spp., Clostridium spp.) чувствительны к природным пенициллинам. Практически важным исключением из спектра активности природных пенициллинов являются B.fragilis и другие бактероиды.
Природные пенициллины высокоактивны в отношении спирохет (Treponema, Borrelia, Leptospira).
Приобретенная резистентность к природным пенициллинам чаще всего встречается среди стафилококков. Она связана с продукцией ?-лактамаз (частота распространения 60-80%) или наличием дополнительного пенициллиносвязывающего белка. В последние годы отмечается рост устойчивости гонококков.
Изоксазолилпенициллины (пенициллиназостабильные, антистафилококковые пенициллины)
В России основным антимикробным препаратом этой группы является оксациллин. По антимикробному спектру он близок к природным пенициллинам, однако уступает им по уровню активности в отношении большинства микроорганизмов. Принципиальным отличием оксациллина от других пенициллинов является устойчивость к гидролизу многими ?-лактамазами.
Основное клиническое значение имеет устойчивость оксациллина к стафилококковым ?-лактамазам. Благодаря этому оксациллин оказывается высокоактивным в отношении подавляющего большинства штаммов стафилококков (включая PRSA) — возбудителей внебольничных инфекций. Активность препарата в отношении других микроорганизмов не имеет практического значения. Оксациллин не действует на стафилококки, резистентность которых к пенициллинам связана не с выработкой ?-лактамаз, а с появлением атипичных ПСБ — MRSA.
Аминопенициллины и ингибиторозащищенные аминопенициллины
Спектр активности аминопенициллинов расширен за счет действия на некоторых представителей семейства Enterobacteriaceae — E.coli, Shigella spp., Salmonella spp. и P.mirabilis, для которых характерен низкий уровень продукции хромосомных ?-лактамаз. По активности в отношении шигелл ампициллин несколько превосходит амоксициллин.
Преимущество аминопенициллинов перед природными пенициллинами отмечается в отношении Haemophilus spp. Важное значение имеет действие амоксициллина на H.pylori.
По спектру и уровню активности в отношении грамположительных бактерий и анаэробов аминопенициллины сопоставимы с природными пенициллинами. Однако листерии более чувствительны к аминопенициллинам.
Аминопенициллины подвержены гидролизу всеми ?-лактамазами.
Антимикробный спектр ингибиторозащищенных аминопенициллинов (амоксициллин/клавуланат, ампициллин/сульбактам) расширен за счет таких грамотрицательных бактерий, как Klebsiella spp., P.vulgaris, C.diversus, а также анаэробов группы B.fragilis, которые синтезируют хромосомные ?-лактамазы класса А.
Кроме того, ингибиторозащищенные аминопенициллины активны в отношении микрофлоры с приобретенной резистентностью, обусловленной продукцией ?-лактамаз: стафилококков, гонококков, M.catarrhalis, Haemophilus spp., E.coli, P.mirabilis.
В отношении микроорганизмов, устойчивость которых к пенициллинам не связана с продукцией ?-лактамаз (например, MRSA, S.pneumoniae), ингибиторозащищенные аминопенициллины каких-либо преимуществ не проявляют.
Карбоксипенициллины и ингибиторозащищенные карбоксипенициллины
Спектр действия карбенициллина и тикарциллина* в отношении грамположительных бактерий в целом совпадает с таковым других пенициллинов, но уровень активности ниже.
Карбоксипенициллины действуют на многих представителей
семейства Enterobacteriaceae (за исключением Klebsiella spp., P.vulgaris, C.diversus), а также на P.aeruginosa и другие неферментирующие микроорганизмы. Следует учитывать, что многие штаммы синегнойной палочки в настоящее время устойчивы.
Эффективность карбоксипенициллинов ограничивается способностью многих бактерий к выработке различных ?-лактамаз. Негативный эффект некоторых из этих ферментов (класс А) не проявляется в отношении ингибиторозащищенного производного тикарциллина — тикарциллин/клавуланата, который имеет более широкий антимикробный спектр за счет действия на Klebsiella spp., P.vulgaris, C.diversus, а также B.fragilis. К нему реже отмечается резистентность других грамотрицательных бактерий и стафилококков. Однако наличие ингибитора ?-лактамаз не всегда обеспечивает активность в отношении ряда грамотрицательных бактерий, продуцирующих хромосомные ?-лактамазы класса С.
Необходимо также иметь в виду, что тикарциллин/клавуланат не имеет преимуществ перед тикарциллином по действию на P.aeruginosa.
Уреидопенициллины и ингибиторозащищенные уреидопенициллины
Азлоциллин и пиперациллин обладают сходным спектром активности. По действию на грамположительные бактерии они существенно превосходят карбоксипенициллины и приближаются к аминопенициллинам и природным пенициллинам.
Уреидопенициллины высокоактивны в отношении практически всех важнейших грамотрицательных бактерий: семейства Enterobacteriaceae, P.aeruginosa, других псевдомонад и неферментирующих микроорганизмов (S.maltophilia).
Однако самостоятельное клиническое значение уреидопенициллинов достаточно ограничено, что объясняется их лабильностью к действию подавляющего большинства ?-лактамаз как стафилококков, так и грамотрицательных бактерий.
Этот недостаток в значительной степени компенсирован у ингибиторозащищенного препарата пиперациллин/тазобактама, обладающего наиболее широким спектром (включающим анаэробы) и высоким уровнем антибактериальной активности среди всех пенициллинов. Тем не менее, как и в случае с другими ингибиторозащищенными пенициллинами, штаммы, вырабатывающие ?-лактамазы класса С, являются устойчивыми к пиперациллин/тазобактаму.
Фармакокинетика.
Бензилпенициллин, карбоксипенициллины и уреидопенициллины в значительной степени разрушаются под влиянием соляной кислоты желудочного сока, поэтому применяются только парентерально. Феноксиметилпенициллин, оксациллин и аминопенициллины более кислотоустойчивы и могут назначаться внутрь. Наилучшим всасыванием в ЖКТ характеризуется амоксициллин (75% и более).

Наиболее высокую степень всасывания (93%) имеют специальные растворимые таблетки (флемоксин солютаб). Биодоступность амоксициллина не зависит от приема пищи. Всасывание феноксиметилпенициллина составляет 40-60% (при приеме натощак концентрации в крови несколько выше). Хуже всасываются ампициллин (35-40%) и оксациллин (25-30%), причем пища значительно уменьшает их биодоступность. Всасывание ингибитора ?-лактамаз клавуланата составляет 75% и под влиянием пищи может несколько увеличиваться.
Бензилпенициллин прокаин и бензатин бензилпенициллин вводятся только в/м. Медленно всасываясь из места инъекции, создают более низкие, по сравнению с натриевой и калиевой солями бензилпенициллина, концентрации в сыворотке крови. Оказывают пролонгированное действие (объединяются под названием «депо-пенициллины»). Терапевтические уровни бензилпенициллин прокаина в крови сохраняются в течение 18-24 ч, а бензатин бензилпенициллина — до 2-4 нед.
Пенициллины распределяются во многих органах, тканях и биологических жидкостях. Создают высокие концентрации в легких, почках, слизистой оболочке кишечника, репродуктивных органах, костях, плевральной и перитонеальной жидкости. Наиболее высокие концентрации в желчи характерны для уреидопенициллинов.

В небольших количествах проходят через плаценту и проникают в грудное молоко. Плохо проходят через ГЭБ и гематоофтальмический барьер, а также в предстательную железу. При воспалении оболочек мозга проницаемость через ГЭБ увеличивается. Распределение ингибиторов ?-лактамаз существенно не отличается от такового для пенициллинов.
Клинически значимой биотрансформации в печени могут подвергаться оксациллин (до 45%) и уреидопенициллины (до 30%). Другие пенициллины практически не метаболизируются и выводятся из организма в неизмененном виде. Среди ингибиторов ?-лактамаз наиболее интенсивно метаболизируется клавуланат (около 50%), в меньшей степени — сульбактам (около 25%), еще слабее — тазобактам.
Большинство пенициллинов экскретируется почками. Их период полувыведения составляет в среднем около 1 ч (кроме «депо-пенициллинов») и значительно возрастает при почечной недостаточности. Оксациллин и уреидопенициллины имеют двойной путь выведения — почками и через билиарную систему. Их период полувыведения в меньшей степени изменяется при нарушении функции почек.
Почти все пенициллины полностью удаляются при гемодиализе. Концентрация пиперациллин/тазобактама уменьшается при проведении гемодиализа на 30-40%.
С анализом российского рынка пенициллинов Вы можете познакомиться в отчете Академии Конъюнктуры Промышленных Рынков «Рынок антибиотиков пенициллинового ряда в России».

Ваш малыш постоянно чем-то болеет, его преследуют насморк, кашель, воспаление среднего уха, ангина или бронхит — 4-5 раз в год, а то и больше. Иногда малыш болеет не столько часто, сколько длительно (более 10 — 14 дней). Один, но длительно существующий симптом (например, постоянный кашель или подкашливание, непрекращающийся насморк и т.д.) тянется неделями. При этом температура может быть нормальной. Все это — признаки часто болеющих детей (ЧБД).

Не так страшны сами частые ОРЗ, сколько их последствия и осложнения. Постоянный насморк может привести к хроническому гаймориту или фронтиту, а рецидивирующие ангины — к осложнениям на сердце и почки, которые могут серьезно изменить ребенку всю дальнейшую жизнь.

Часто болеющий ребенок почти не посещает детский сад, вынужден пропускать занятия в школе, отстает от сверстников в физическом и психомоторном развитии. Родителям периодически приходится оставаться дома с болеющим ребенком. Нередко из-за этого мамы часто болеющих детей теряют работу.

Что делать, если ребенок часто болеет?

Традиционно применяются различные закаливающие и общеукрепляющие процедуры. К сожалению, в большинстве случаев этого недостаточно. Требуется обследование и консультация врача для выбора лекарств с целью ускорить выздоровление, уменьшить риск развития осложнений и активизировать иммунитет.

Обычно для этого требуется целый ряд препаратов, каждый из которых, помимо лечебного, имеет и нежелательные побочные эффекты. Вобэнзим — комплекс активных энзимов — определил новый подход к проблеме часто болеющих детей. Вобэнзим сочетает в себе свойства сразу нескольких лекарств и является безопасным эффективным лечебным средством при различных заболеваниях.

Один препарат — пять действий.

Вобэнзим регулирует воспаление, уменьшая риск того, что заболевание затянется, примет хроническую форму. Препарат поднимает защитные силы организма на борьбу, как с вирусными, так и с микробными инфекциями. Вобэнзим повышает эффективность антибактериальных средств и помогает им пробиваться в очаг воспаления. Одновременно уменьшает токсичность и снижает побочные действия антибиотиков, в т.ч. дисбактериоз кишечника.

Чешские медики в 1996 году первыми опробовали Вобэнзим при лечении детей с рецидивирующими ОРЗ. 6-летнее исследование сразу в 14 детских клиниках Чехии наглядно показало, что Вобэнзим повышает эффективность антибактериальных средств в очаге воспаления и уменьшает побочные действия, в том числе дисбактериоз кишечника. Препарат активизирует защитные силы организма в борьбе как с вирусными, так и с микробными инфекциями. Применение Вобэнзима достоверно уменьшает число повторных ОРЗ почти на 60% в год и количество курсов антибиотиков более, чем в три раза (на 70% в год). Вобэнзим приводит к стойкому уменьшению величины и плотности лимфатических узлов и восстановлению защитных сил организма у детей.

Правила приема Вобэнзима несложны: детям назначают по 1-3 драже 3 раза в день в течение 1-3 месяца. Два-три курса в год и ваш ребенок полноценно посещает детский сад или занятия в школе. Он не теряет контакта со сверстниками, не отстает в учебе. Его родители больше не боятся потерять работу. Ведь здоровье детей и карьера родителей теперь под надежной защитой Вобэнзима.

Кстати и родителям профилактический прием Вобэнзима поможет сохранить здоровье и хорошее настроение!

Мы не пропагандируем самолечение. Мы просто помогаем сориентироваться в симптомах, которые Вас беспокоят, чтобы Вы могли более точно представлять к какому врачу-специалисту Вам следует обратиться.

По материалам «Бизнес Медицина»

(mobile.ru)

Источник: http://eapteka.ru/

Цена: 1532 рублей

Название: Клиническая лабораторная диагностика

Автор: А. А. Кишкун

Год выпуска: 2010

ISBN: 978-5-9704-1550-4

Страниц: 978

Описание:
В учебном пособии представлены основные организационные аспекты выполнения лабораторных тестов для обследования больного. Значительное внимание уделено особенностям подготовки пациентов к различным видам исследований. Подробно описаны методы и способы взятия и сбора биологического материала. Приведены основные подходы к назначению исследований и оценке результатов лабораторных анализов, которыми должен руководствоваться врач в своей практике, с учетом критических величин исследованных показателей, требующих немедленных действий при оказании медицинской помощи. В специальных главах книги подробно рассматриваются лабораторные исследования, которые наиболее часто используются в клинической практике. Большое внимание уделено современным лабораторным методам исследования, изложены основные принципы лабораторных технологий. Приведены научно обоснованные лабораторные критерии постановки диагноза, выбора метода лечения и достижения его целей. Подходы к всесторонней оценке…